경상북도 바이오산업연구원 백신상용화기술지원센터가 2월 5일 식약처의 ‘임상시험검체분석 관리기준(GCLP, Good Clinical Laboratory Practice)’ 인증을 획득했다.

 GCLP는 임상시험검체분석기관의 시험 수행 및 품질관리 체계 전반을 평가·인증하는 제도로, 식약처의 GCLP 지정을 받은 기관만이 임상시험 검체 분석을 할 수 있다.

 이번 GCLP 인증은 경북도와 안동시의 ‘임상시험검체분석기관 구축사업(2023 ~ 2025) 지원을 통해 진행됐으며, GCLP 지정에 따라 임상시험 검체 분석을 독립적으로 수행할 수 있게 됐고, 이를 통해 기관 자립화와 기업 지원·수요 창출 및 팬데믹 대응 능력 향상 등 경상북도의 백신 산업 경쟁력을 한층 더 끌어올릴 수 있는 기반이 마련됐다.

 또한, 코로나19 대유행 시기 국내 고위험 병원체 백신 임상시험 효능평가 수행 기관이 2개소(국립보건연구원, 국제백신연구소)에 불과했으나, 경상북도 백신상용화기술지원센터의 GCLP 추가 지정으로 국내 고위험 병원체 대응을 위한 백신 임상시험 인프라 기반이 확충(총 4개소*)됨과 동시에 경상북도를 포함한 국내 주요 백신 관련 기관 간 협력·연계사업 추진도 가능해졌다.

 한편, 경북도는 2019년부터 ‘백신상용화기술지원센터 구축’에 278억원을 투자해 ▲백신후보물질 효능평가기술지원, ▲백신후보물질 수율개선기술지원, ▲비임상단계 협력기술지원, ▲생물안전 3등급 시설 구축 등을 통해 백신 상용화 및 개발 지원 체계를 구축해왔으며, 이번 GCLP 지정 성과와 기 구축된 백신산업 인프라를 연계해 감염병 대응을 선도하는 백신 산업 핵심 거점 지역으로서의 위상을 더욱 확고히 하게됐다.